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임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

  • 임상시험명

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전체 675건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
675 임상시험센터 특정암환자군 대상 산림치유 프로그램 효과성 검증 및 향상방안 연구(특정암 환자군 대상 임상연구) 위암 대장암
674 식약처 건강한 성인 자원자를 대상으로 CKD-370과 D745 단회 투여 시의 약동학적 특성 및 안전성/내약성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회 투여, 이원교차 임상시험 제 2형 당뇨 2019.02.13.
673 식약처 ATLAS-OLE: 응고인자 VIII 또는 응고인자 IX에 대한 억제인자를 보유하거나 보유하지 않은 A형 또는 B형 혈우병 환자를 대상으로 하는 피투시란(Fitusiran)의 공개, 장기 안전성 및 유효성 임상시험 응고인자 VIII 또는 응고인자 IX에 대한 억제인자를 보유하거나 보유하지 않은 A형 또는 B형 혈우병 2019.02.13.
672 식약처 소아에서 Nitroglycerin 피하주사가 초음파를 이용한 요골 동맥관 삽입 성공률에 미치는 영향: 무작위 배정 연구 수술이 예정되어 있는 소아와 중환자실에 재원중인 소아 중 요골동맥관 삽입이 필요한 환아 (2세 미만) 2019.02.13.
671 식약처 총상 신경섬유종이 있는 한국인 제1형 신경섬유종증 환자에서 셀루메티닙의 안전성 및 유효성 수술 불가능한 PN(Plexiform neurofibromas, 총상 신경섬유종)이 있는 한국인 NF(Neurofiboromatosis, 신경섬유종증) 1 환자를 대상으로 함. 2019.02.12.
670 식약처 대사성 산증 시험대상자를 대상으로 만성 신질환 진행의 지연에 있어 TRC101의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제3b상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상시험 대사성 산증 2019.02.12.
669 식약처 진행성 고형 종양이 있는 성인 환자에서 경구 TNO155 의 라벨-공개, 다기관, 제 I 상, 용량 결정 임상시험 진행성 고형 종양 2019.02.12.
668 식약처 건강한 성인에서 HNP-2006 정맥 투여 시 안전성/내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 용량군별 무작위배정, 단일눈가림, 위약대조, 단회투여, 단계적 증량, 제1상 임상시험 자기공명영상 조영제 2019.02.12.
667 식약처 기능성 소화불량증 환자에서 위장관운동촉진제와 항우울제의 치료 효과에 대한 다기관, 이중위약, 이중눈가림, 무작위 배정, 평행군, 비교임상 연구 기능성 소화불량증(Functional Dyspepsia, FD) 2019.02.08.
666 식약처 외투세포림프종 시험대상자에서 베네토클락스와 이브루티닙을 병용 투여하는 제3상 임상시험 외투세포림프종 2019.02.07.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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