식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.
전체 786건이 검색되었습니다.
| 번호 | 출처 | 임상시험명 | 대상질환명 | 승인일 |
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| 786 | 임상시험센터 | 특정암환자군 대상 산림치유 프로그램 효과성 검증 및 향상방안 연구(특정암 환자군 대상 임상연구) | 위암 대장암 | |
| 785 | 식약처 | 신생혈관성 (습성) 연령 관련 황반변성 환자에게 ALT-L9 투여 시의 안전성, 유효성, 약동학적 평가를 위한 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 평행설계 제 1 상 임상시험 | 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성neovascular (wet) age-related mascular degeneration | 2019.05.21. |
| 784 | 식약처 | 자가면역뇌염 환자에서 정맥 주사용 아이비글로불린에스엔주10% 투여 후 안전성 및 유효성 탐색을 위한 전향적, 공개, 단일군, 단일기관 제 2상 임상시험 | 자가면역뇌염(AE) 의심 환자 | 2019.05.21. |
| 783 | 식약처 | 명인제약㈜ “명도파정”(Levodopa 200 mg / benserazide hydrochloride 57 mg(Benserazide로서 50 mg))과 ㈜한국로슈 “마도파정”(Levodopa 200 mg / benserazide hydrochloride 57 mg(Benserazide로서 50 mg))의생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 만 25세 이상 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험 | 파킨슨증후군 | 2019.05.21. |
| 782 | 식약처 | 환인제약㈜의 “팔페리돈서방캡슐 6밀리그램(팔리페리돈)”과 ㈜한국얀센의 “인베가서방정 6밀리그램(팔리페리돈)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강인, 남/여, 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구투약, 교차시험 | 정신분열병(조현병)의 치료정신분열(조현)정동장애의 급성 치료 | 2019.05.21. |
| 781 | 식약처 | 건강한 성인에서 HCP1704와 HGP1810 경구 투여 시의 약동학적 특성과 안전성을 비교하기 위한 무작위 배정, 공개, 단회 투여, 교차 임상시험 | 당뇨병용제 | 2019.05.20. |
| 780 | 식약처 | 소아환자에서 sugammadex 와 pyridostigmine 의 신경근이완역전의 효과 비교:전향적,무작위연구 (Sugammadex versus pyridostigmine in pediatric patients: a prospectiverandomized study) | 안검내반 수술을 받기 위해 전신마취를 실시하는 대상자 | 2019.05.20. |
| 779 | 식약처 | 중등도에서 중증의 활성 궤양성 대장염이 있는 시험대상자에서 에트라시모드의 유효성 및 안전성을 평가하는 52주, 위약 대조, 이중 눈가림, 무작위 배정 제 3상 임상시험 | 궤양성 대장염 | 2019.05.20. |
| 778 | 식약처 | 수술 후 목통증에서 덱사메타손 가글과 정맥 주입, 병합 요법 사용시 효과 | 정규 복강경 담낭 절제술 환자, 만 20세 ~ 70세 이하의 미국마취과학회 신체등급 분류 I-II 환자 | 2019.05.20. |
| 777 | 식약처 | 명인제약(주)의 "명인톨밥탄정15밀리그램(가칭)"과 한국오츠카제약(주)의 "삼스카정15밀리그램(톨밥탄분무건조분말)"의 생물학적 동등성평가를 위한 건강인, 남/여, 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투약, 교차시험 | 1. 저나트륨혈증2. 상염색체우성 다낭신장병(ADPKD) | 2019.05.17. |
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.
