한국임상시험포털

  1. 참여정보
  2. 임상시험 참여정보

임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

  • 임상시험명

검색 초기화

전체 783건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
783 임상시험센터 특정암환자군 대상 산림치유 프로그램 효과성 검증 및 향상방안 연구(특정암 환자군 대상 임상연구) 위암 대장암
782 식약처 ALLO-ASC-DFU 제 3상 임상시험(ALLO-ASC-DFU-301)에서 ALLO-ASC-DFU를 처치 받은 환자의 장기 안전성을 평가하는 다기관 추적 임상시험 당뇨병성 족부궤양 2019.05.01.
781 식약처 조절되지 않는 중증 천식을 앓는 성인 환자를 대상으로 Tezepelumab의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 지역 내 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군, 제3상 임상시험 (DIRECTION) 중증 천식 2019.05.01.
780 식약처 중등증 내지 중증의 아토피 피부염이 있는 성인 환자에서 REGN3500 단독 요법 및 REGN3500 과 두필루맙 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 제 2A 상 임상시험 중등증 내지 중증 아토피 피부염 2019.05.01.
779 식약처 Cisplatin 치료에 부적합한 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 방광절제술 + 수술전후 Pembrolizumab 치료를 방광절제술만 실시하는 것과 비교하는 제3상 무작위배정 임상시험(KEYNOTE-905) 고위험 조기 병기 에스트로겐 수용체 양성, 사람표피성장인자수용체 2 음성(Estrogen Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative, ER+/HER2-) 유방암 2019.05.01.
778 식약처 건강한 성인 자원자를 대상으로 PK101 단독투여와 각 단일제의 병용투여 시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회 투여, 2x2 교차 제1상 임상시험 골관절증 2019.04.30.
777 식약처 UIC201609/UIC201610 병용요법의 유효성 및 안전성을 각 단일요법과 비교평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 제 3상 임상시험 기능성 소화불량증(Functional Dyspepsia, FD) 2019.04.29.
776 식약처 전신홍반루푸스(SLE) 환자들을 대상으로 바리시티닙의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 제3상, 이중 눈가림, 다기관 임상시험 전신홍반루푸스 2019.04.29.
775 식약처 건강한 성인을 대상으로 CKD-828, D326, D337 병용투여와 CKD-348 단독투여시 약동학적 특성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 제 1 상 임상시험 고혈압, 이상지질혈증 2019.04.26.
774 식약처 재발성 또는 불응성 소포 림프종 시험대상자를 대상으로 항-CD20 및 항-CD3 이중특이 항체인 REGN1979의 항종양 활성과 안전성을 평가하는 공개 임상시험 재발성 또는 불응성 소포 림프종 2019.04.26.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

임상시험정보등록