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임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

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전체 783건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
693 식약처 경동제약㈜의 “세프토렌정100밀리그램(세프디토렌피복실)”(세프디토렌피복실 100mg)과 보령제약㈜의 “보령메이액트정100밀리그램(세프디토렌피복실)”(세프디토렌피복실 100mg)의 생물학적동등성평가를 위한 건강한 성인시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차시험 - 림프관(절)염, 만성농피증- 유선염, 항문주위농양, 외상?수술창 등의 표재성이차감염- 인후두염(인후농양), 급성기관지염, 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 만성호흡기 질환의 이차감염, 폐렴, 폐농양- 신우신염, 방광염- 자궁부속기염, 자궁내 감염, 바르톨린선염- 중이염, 부비동염- 안검염, 다래끼, 안검농양, 누낭염, 검판선염- 치주조직염, 치관주위염, 악염- 표재성피부감염, 심재성피부감염- 담낭염, 담관염 2019.03.27.
692 식약처 이니스트바이오제약(주)의 "멜라딘서방정2mg(멜라토닌)", 한국유니온제약(주)의 "유니온멜라토닌서방정2mg(멜라토닌)"(가칭), (주)아이월드제약의 "아이월드멜라토닌서방정2mg(멜라토닌)"(가칭), 안국약품(주)의 "안국멜라토닌서방정2mg(멜라토닌)"(가칭)과 건일제약(주)의 "서카딘서방정2mg(멜라토닌)"의 생물학적 동등성평가를 위한 건강인, 남/여, 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투약, 교차시험 수면의 질이 저하된 55세 이상의 불면증 환자의 단기치료 2019.03.27.
691 식약처 고중성지방혈증에 의한 급성 췌장염 환자에서 정맥인슐린 주입의 치료 효과: 무작위 대조군 연구 고중성지방혈증에 의한 급성 췌장염 2019.03.27.
690 식약처 화학요법을 받은 경험이 없으며 차세대 호르몬성 제제(Next Generation Hormonal Agent, NHA)를 투여받던 도중 질병진행을 경험한 전이성 거세 저항성 전립선암(Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475) + Docetaxel + Prednisone을 위약 + Docetaxel + Prednisone과 비교하는 제3상, 무 화학요법을 받은 경험이 없으며 차세대 호르몬성 제제(Next Generation Hormonal Agent, NHA)를 투여받던 도중 질병진행을 경험한 전이성 거세 저항성 전립선암(Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer,mCRPC) 환자 2019.03.27.
689 식약처 소아 및 청소년에서 투렛 증후군을 치료하기 위한 TEV-50717(듀테트라베나진)에 대한 이중 눈가림, 위약 대조, 무작위배정 약물 중단 기간이 포함된 공개, 장기 안전성 시험 투렛 증후군(TS) 2019.03.27.
688 식약처 중등증 내지 중증 아토피 피부염이 있는 성인 환자에게 투여하는 REGN3500 의 유효성, 안전성 및 약동학적 프로파일을 연구하는 제 2b 상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군, 용량 범위 결정 임상시험 중등증 내지 중증 아토피 피부염 2019.03.27.
687 식약처 진행성 위장관기질종양 환자에서 이매티닙 요법 후의 DCC-2618과 수니티닙에 대한 제3상, 중재적, 무작위배정, 다기관, 공개 임상시험 진행성 위장관기질종양 2019.03.27.
686 식약처 유지 혈액투석을 받고 있는 만성 신장 질환 및 이차성 부갑상선 기능항진증을 동반한 28일에서 18세 미만의 소아 시험대상자에서 에텔칼세티드에 대한 제3상, 무작위배정, 공개, 대조, 반복 투여, 유효성, 안전성, 약동학 및 약력학 시험 만성 신장 질환 및 이차성 부갑상선 기능항진증 2019.03.26.
685 식약처 중증 급성 췌장염 환자를 대상으로 SCM-AGH의 장기 안전성을 평가하기 위한 장기 안전성 추적조사 중중 급성 췌장염(Sever Acute Pancreatitis) 2019.03.26.
684 식약처 SMN2 복제수가 1 또는 2인 척수성 근위축증 1형 환자에게 정맥 내 주입에 의해 AVXS-101을 전달하는 제3상, 공개, 단일군, 단회투여 유전자 대체 요법 임상시험 척수성 근위축증 2019.03.26.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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