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임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

  • 임상시험명

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전체 783건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
683 식약처 (주)한국팜비오의 "한국팜비오데페라시록스필름코팅정 360밀리그램(데페라시록스)"과 한국노바티스(주)의 "엑스자이드필름코팅정360밀리그램(데페라시록스)"의 생물학적 동등성평가를 위한 건강인, 남/여, 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투약, 교차시험 수혈의존성 헤모시데린침착증의 치료 2019.03.26.
682 식약처 건강한 성인 남성에서 DA-5207 단회 투여 시의 안전성과 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 단일 눈가림, 위약 및 활성약 대조, 평행 설계, 단계적 증량, 제 1상 임상시험 알츠하이머형 치매증상의 치료, 혈관성 치매(뇌혈관질환을 동반한 치매) 증상의 개선 2019.03.25.
681 식약처 건강한 남성 대상자에게 mirabegron 과 tamsulosin의 단독 반복투여와 병용 반복투여 후 안전성 및 약동학적 약물상호작용을 평가하기 위한 무작위 배정, 공개, 반복 투여, 3-기, 6-순서군 교차 임상시험 양성전립선비대증 및 과민성 방광 치료제 2019.03.25.
680 식약처 중증도 또는 중증의 턱밑 지방 진단을 받은 성인을 대상으로 DWJ211의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관, 위약 대조, 제 3상 임상시험 중증도 또는 중증의 턱밑 지방 2019.03.25.
679 식약처 치료 경험이 있는 중증 A형 혈우병 대상자에서, 출혈예방 및 치료에 있어서 PGA40의 안전성, 유효성 및 약물동력학을 평가하기 위한, 1상, 공개, 다기관 임상시험 A형 혈우병 2019.03.25.
678 식약처 이전에 치료받은 HER2 음성 전이성 유방암 환자에서 에리불린과 병합한 니볼루맙에 대한 제1B/2상, 단일군, 다기관 연구 이전에 치료받은 HER2 음성 전이성 유방암 2019.03.25.
677 식약처 진행성 고형암 시험대상자들에서 면역 조절 수용체를 표적으로 하는 ASP1948의 제1상 임상시험 용량 확장의 경우, 종양 특이 코호트들은 두경부 편평세포 암종(SCCHN), 비소세포 폐암(NSCLC), 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC), 난소암, 흑색종, 유방암뿐만 아니라, 용량 증량 기간 동안 시험약 투여에 반응하는 일체 종양 유형의 시험대상자들을 포함할 것이다. 2019.03.25.
676 식약처 근육 침윤성 방광암 대상자에서 선행 화학요법 + 니볼루맙 또는 니볼루맙과 BMS-986205 에, 수술 후 계속 이어지는 니볼루맙 또는 니볼루맙과 BMS-986205 요법을 선행 화학요법 단독과 비교하는 제 3 상, 무작위 배정 임상시험 Muscle-Invasive Bladder Cancer 2019.03.22.
675 식약처 수술적 치료를 시행하지 않은 원발 폐암 환자 중 근치 목적의 방사선 치료를 필요로 하는 환자를 대상으로 HL301 투여군과 위약군간 방사선 폐렴에 대한 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 제 2a상 임상시험 방사선폐렴 2019.03.22.
674 식약처 자가조혈모세포이식을 받는 환자에서 항암화학요법에 의한 구내염 예방을 위한 아시클로버의 역할에 대한 무작위배정 2상 임상시험 호지킨림프종, 비호지킨림프종, 다발골수종 등 자가조혈모세포이식을 시행하는 혈액암 2019.03.22.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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