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임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

  • 임상시험명

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전체 783건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
743 식약처 전립선암 수술 전 병기 설정에 있어 [F-18]PSMA-1007 PET/CT(positron emission tomography/computed tomography)의 임상적 유용성 전립선암 2019.04.12.
742 식약처 위 종양에 대한 내시경 점막하 박리술 전 동시성 병소 발견을 위한 전체색소내시경의 유용성: 전향적 무작위 배정 비교 다기관 연구 위 선종 또는 조기 위암으로 진단된 환자이면서 내시경 점막하 박리술을 시행 받을 환자 2019.04.11.
741 식약처 비-미란성 위식도역류염(NERD)을 경험하고 있는 환자에서 YYD601의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중눈가림, 위약대조, 다기관, 임상시험(제 3상) 위식도역류질환(GERD) 2019.04.11.
740 식약처 1차 선택 Osimertinib 치료 중 질병이 진행한 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 생체표지자 기반 제2상 플랫폼 임상시험(ORCHARD) 비소세포폐암 2019.04.11.
739 식약처 완치 목적의 절제수술 또는 절제시술 후 재발 위험이 높은 간세포암 환자를 대상으로 보조요법 치료로서 Durvalumab 단일요법 또는 Durvalumab + Bevacizumab 병용요법을 평가하기 위한 제III상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 다기관 임상시험 (EMERALD-2) 간세포암 2019.04.11.
738 식약처 건강한 남성 자원자를 대상으로 “DW2701-T1” 와 “DW2701-R1” 의 안전성과 약동학적 특성을 비교?평가하기 위한 1상 임상시험 제 2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제 2019.04.11.
737 식약처 만성 이식편대숙주병(cGVHD) 소아 시험대상자에 대한 이브루티닙의 제1/2상 용량 확인, 안전성 및 유효성 임상시험 만석이식편대숙주병 2019.04.10.
736 식약처 통증을 가진 소아와 청소년에 대한 WS1313D의 약동학/약력학 및 안전성을 비교 평가하기 위한 공개, 평행, 단회투여 임상시험 통증이나 고열로 인하여 신속하게 정맥 투여할 필요가 있거나 다른 경로로 투여할 수 없는 경우의 중등도의 통증(특히 수술 후) 또는 발열의 단기간 치료 2019.04.10.
735 식약처 중등도 또는 중증 재생불량빈혈에서 항흉선글로불린, 사이클로스포린 및 저용량 다나졸 병합 요법 중증 재생 불량성 빈혈 2019.04.10.
734 식약처 국소진행성 흉선상피종양 (Thymic epithelial tumor) 환자를 대상으로 docetaxel (도세탁셀) +cisplatin (시스플라틴) + pembrolizumab (펨브롤리주맙) 투약 이후 수술 및 pembrolizumab 공고 용법을 평가하는 제 2상 임상시험 국소진행성 흉선상피종양 2019.04.10.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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