한국임상시험포털

  1. 참여정보
  2. 임상시험 참여정보

임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

  • 임상시험명

검색 초기화

전체 847건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
797 식약처 과거 심근 경색이나 뇌졸중이 없는 심혈관계 고위험 시험대상자에서 주요 심혈관 사건에 대한 에볼로쿠맙의 영향을 평가하기 위한 이중 눈가림, 무작위배정, 위약 대조, 다기관 시험 과거 심근 경색이나 뇌졸중이 없는 심혈관계 고위험 성인에서 주요 심혈관 사건 2019.05.28.
796 식약처 풍림무약(주)의 "아톨바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)"과 한국화이자제약(주)의 "리피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)"의 생물학적동등성 평가를 위한 건강한 자원자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투여, 교차시험 1. 심장혈관 질환에 대한 위험성감소2. 고지혈증3. 식이요법에도 불구하고 여전히 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10 ~ 17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후의 환자)의 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제 2019.05.28.
795 식약처 건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 AD-206과 Esomeprazole 단일제 경구투여 시의 안전성, 약동학 및 약력학적 특성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 반복 투여, 교차설계 임상시험 위식도 역류질환 치료제(GERD)- 미란성 역류식도염의 치료- 식도염 환자의 재발방지를 위한 장기간 유지요법- 식도염이 없는 위식도 역류질환의 증상치료요법 2019.05.27.
794 식약처 CDK4/6 억제제 요법 이후 ER+/HER2- 진행성 유방암 환자의 치료에 대한 표준치료 대비 Elacestrant 단독 요법: 제3상, 무작위 배정, 라벨 공개, 활성 대조, 다기관 임상시험(EMERALD) ER+/HER2- 진행성 유방암 2019.05.27.
793 식약처 새로 진단받은 교모세포종(Glioblastoma) 환자를 대상으로 수술 및 동시항암방사선요법(Concurrent Chemo-Radiation Therapy) 이후 테모졸로마이드 보조항암요법과 병용투여하는 GX-I7의 안전성, 내약성, 항종양 활성 및 절대림프구수(absolute lymphocyte count) 변화에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위배정, 위약대조, 제 1/2상 임상시험 교모세포종(Glioblastoma) 2019.05.27.
792 식약처 ㈜레고켐제약 “레고켐콜린알포세레이트연질캡슐(가칭)” (Choline alfoscerate 400 mg)과 ㈜종근당 “종근당글리아티린연질캡슐(콜린알포세레이트)” (Choline alfoscerate 400mg)의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험 - 뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군: 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성저하, 집중력감소- 감정 및 행동변화: 정서불안, 자극과민성, 주위무관심- 노인성 가성우울증 2019.05.27.
791 식약처 표피성장인자수용체(EGFR) 변이 양성인 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 선택 치료로서 백금+페메트렉시드 화학요법을 병행하거나 병행하지 않는 Osimertinib을 평가하기 위한 제III상, 공개라벨, 무작위배정 임상시험 (FLAURA2) 표피성장인자수용체(EGFR) 변이 양성인 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 2019.05.24.
790 식약처 DIPSS 중간 또는 고위험 일차성골수섬유화증, 진성적혈구증가증 후 골수섬유화증, 또는 본태성혈소판증가증 후 골수섬유화증을 앓고 있고 이전에 룩소리티닙으로 치료받은 시험대상자들에서 이용 가능한 최선의 요법과 비교한 페드라티닙의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 제3상, 다기관, 공개, 무작위 배정 임상시험 “FREEDOM 2” 임상시험 DIPSS 중간 또는 고위험 일차성골수섬유화증, 진성적혈구증가증 후 골수섬유화증, 또는 본태성혈소판증가증 후 골수섬유화증을 앓고 있고 이전에 룩소리티닙으로 치료받은 시험대상자 2019.05.24.
789 식약처 루푸스 신염이 있는 시험대상자에서 배경투약과 병용하는 BMS-986165의 안전성 및 유효성을 평가하는 제2상 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상시험 루푸스 신염 2019.05.24.
788 식약처 Imatinib, sunitinib과 regorafenib 치료에 모두 실패한 P-glycoprotein 발현이 낮은 전이성 또는 진행성 위장관 기질종양(GIST) 환자를 대상으로 한 paclitaxel의 제 II상 임상시험 위장관기질종양(GIST, Gastrointestinal Stromal Tumor) 2019.05.24.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

임상시험정보등록