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임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

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전체 783건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
733 식약처 비만 치료를 위한 보툴리눔 독소의 위 분문부 주사법의 안전성 및 유효성 연구 obesity 2019.04.10.
732 식약처 건강한 성인 남성 지원자에서 YYD601 20mg 경구투여 시 약동·약력학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 용량군별 무작위배정, 공개, 평행설계 임상시험(제1상) 위식도역류질환(GERD) 2019.04.09.
731 식약처 예방요법으로 FVIII 를 투여 받고 있는 FVIII 잔여 레벨 ≤ 1 IU/dL 인 혈우병 A 환자들을 대상으로 4E13vg/kg 용량으로 투여한 인간 제 8 응고인자의 아데노부속 바이러스 벡터인 BMN 270 매개 유전자 전이의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 3 상 공개형, 단일군 시험 혈우병 2019.04.09.
730 식약처 경동제약㈜의 ?로사졸씨알정200밀리그램(실로스타졸)?(실로스타졸 200밀리그램)과 한국오츠카제약㈜의 ?프레탈서방캡슐(실로스타졸)?(실로스타졸 100밀리그램)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험 1. 만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증. 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 따른 궤양, 동통 및 냉감 등 허혈성 제증상의 개선2. 뇌경색(심인성뇌색전증 제외) 발증 후 재발억제 2019.04.08.
729 식약처 진행성 담도암 환자에 대한 건강한 타인 혈액 유래 자연살해세포 (SMT-NK주)와 펨브롤리주맙 (Pembrolizumab) 병용요법의 안전성, 내약성 및 항종양활성 평가를 위한 다기관, 공개, 제 1/2a 상 임상시험 병리학적으로 진단된 절제불가능 진행성 담관계암(담낭암, 담관세포암) 환자 중 항암치료에 대한 불응성 및 항암치료의 심각한 부작용으로 인하여 항암치료를 진행하기 어려운 담관계암 환자 2019.04.08.
728 식약처 예방요법으로 FVIII 를 투여 받고 있는 FVIII 잔여 레벨 ≤ 1 IU/dL 인 혈우병 A 환자들을 대상으로 인간 제 8 응고인자의 아데노부속 바이러스 벡터인 BMN 270 매개 유전자 전이의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 3 상 공개형, 단일군 시험 혈우병 2019.04.08.
727 식약처 제일약품㈜ “아토젯 제네릭 10/40mg”(Ezetimibe 10 mg / Atorvastatin calcium trihydrate 43.4 mg(Atorvastatin으로서 40 mg))과 한국엠에스디(유) “아토젯정10/40밀리그램” (Ezetimibe 10 mg /Atorvastatin calcium trihydrate 43.4 mg(Atorvastatin으로서 40 mg))의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복 원발성 고콜레스테롤혈증동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증(HoFH) 2019.04.08.
726 식약처 양성전립선비대증(BPH) 환자에서 GV1001의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 활성 대조, 이중눈가림, 평행설계, 다기관, 3상 임상시험 Benign Prostatic Hyperplasia(BPH) 2019.04.05.
725 식약처 경동제약㈜의 “로사졸씨알정200밀리그램(실로스타졸)”(실로스타졸 200밀리그램)과 한국오츠카제약㈜의 “프레탈서방캡슐(실로스타졸)”(실로스타졸 100밀리그램)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구, 교차 시험 1. 만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증. 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 따른 궤양, 동통 및 냉감 등 허혈성 제증상의 개선2. 뇌경색(심인성뇌색전증 제외) 발증 후 재발억제 2019.04.05.
724 식약처 발작성 야간 혈색소뇨증 및 활동성 용혈이 있는 성인 환자에서 LNP023의 여러 용량을 평가하는 다기관, 무작위 배정, 라벨-공개, 유효성, 안전성, 약동학 및 약력학 임상시험 발작성 야간 혈색소뇨증 및 활동성 용혈이 있는 성인 환자 2019.04.05.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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