한국임상시험포털

  1. 참여정보
  2. 임상시험 참여정보

임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

  • 임상시험명

검색 초기화

전체 783건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
723 식약처 건강한 한국인 성인 남성을 대상으로 MT-5199를 단회 또는 반복 투여 후, 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림 위약 대조 임상시험 지연성 운동장애 2019.04.05.
722 식약처 NERD 환자의 치료 후 유지요법에서 케이캡정(테고프라잔)의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 활성 대조 임상시험 비미란성 위식도역류질환(NERD) 2019.04.05.
721 식약처 중등도 이상의 류마티스 관절염 환자를 대상으로 퓨어스템 알에이주(FURESTEM-RA Inj.)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 장기추적관찰연구;K0202 임상시험의 연장연구 류마티스 관절염 2019.04.05.
720 식약처 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자에서 자가 수지상세포와 레날리도마이드/덱사메타손 병합요법의 효능에 관한 임상 2a상 연구 재발성/불응성 다발골수종재발성/불응성 다발골수종 2019.04.05.
719 식약처 이전에 2회 이상 전신 요법에 실패한 소포림프종 시험대상자에서 ME-401에 대한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 2개군, 제2상 임상시험 2가지 이상의 전신 요법에 실패한 재발/불응성 소포림프종 2019.04.04.
718 식약처 하지불안증후군에서 프레가발린 치료의 유효성 및 안전성 평가를 위한 다기관 무작위배정 이중눈가림 위약대조 연구 하지불안증후군 (restless legs syndrome) 2019.04.04.
717 식약처 중국 및 한국의 EGFR 또는 HER2 엑손 20 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 포지오티닙(Poziotinib) 제2상 임상시험 EGFR 또는 HER2 엑손20 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 2019.04.04.
716 식약처 2-6세 소아를 대상으로 KPCBS의 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 공개, 단일군, 1상 임상시험 다년성 알레르기성 비염만성 두드러기피부질환에 수반된 소양증 (습진, 피부염, 피부소양증, 양진) 2019.04.04.
715 식약처 Cisplatin 치료에 부적합하고 종양에 PD-L1이 발현되어 있는 참가자와 PD-L1 발현 상태와 무관하게 백금제제가 포함된 어떠한 화학요법에도 부적합한 참가자를 대상으로 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암종에 대한 1차 치료로서 Lenvatinib(E7080/MK-7902)과 병합한 Pembrolizumab(MK-3475)의 유효성과 안전성을 Pembrolizumab + 위약과 비교하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(LEAP-011) 진행성/절제 불가 또는 전이성 요로상피세포암종 2019.04.04.
714 식약처 건강한 성인 남성을 대상으로 tegoprazan 또는 RAPA113과 clopidogrel의 병용투여 시 약물상호작용을 CYP2C19 유전형에 따라 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 반복투여, 교차설계 임상시험 건강한 남성 2019.04.03.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

임상시험정보등록