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임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

  • 임상시험명

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전체 847건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
67 식약처 Pembrolizumab 임상시험에서 현재 치료를 받고 있거나 추적관찰되고 있는 진행성 종양 환자를 대상으로 장기 안전성과 유효성을 연구하기 위한 다기관, 라벨-공개, 제III상 연장 임상시험. 이전에 MSD에서 의뢰한 pembrolizumab 임상시험에 등록됐던 진행성 고형종양 환자 2018.06.26.
66 식약처 항암화학요법을 받은 적이 없는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 항-TIGIT 항체인 MTIG7192A와 아테졸리주맙의 병용요법을 평가하는 제 2상, 무작위배정, 눈가림, 위약대조 임상시험 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 2018.06.25.
65 식약처 보툴리눔 주사 후 귀밑샘의 부피 변화에 대한 연구 귀밑샘 비대 2018.06.25.
64 식약처 완전히 절제된 STAGE IB (종양 ? 4 CM) 내지 STAGE IIIA 역형성 림프종 키나아제-양성 비소세포폐암 환자에서 보조 알렉티닙 VS 보조 백금-기반 화학요법의 유효성과 안전성을 평가하는 제 3상, 공개, 무작위배정 임상시험 완전히 절제된 STAGE IB (종양 ? 4 CM) 내지 STAGE IIIA 역형성 림프종 키나아제 ?양성 비소세포폐암 2018.06.25.
63 식약처 과거에 치료 경험이 있는 NTRK 융합 암 성인 및 소아 시험대상자에 대한 TRK 억제제 LOXO-195의 제 1/2상 임상시험 과거에 치료 경험이 있는 NTRK 융합 암 2018.06.25.
62 식약처 건강한 성인을 대상으로 MT921투여시 약동/약력학적 특성 및 안전성/내약성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 단일기관, 용량증가, 제 1상 임상시험 성인의 중등증~중증의 돌출되거나 과도한 턱밑 지방의 개선 2018.06.22.
61 식약처 HPV 16 및/또는 18 양성인 자궁경부암 환자를 대상으로 무바늘분사식주사를 이용한 DNA 치료백신 GX-200 단독투여 또는 저용량 시클로포스파미드와 GX-200의 병용투여 후 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 무작위배정, 용량증량, 1상 임상시험 인유두종 바이러스 (HPV) type 16 및/또는 type 18 양성인 자궁경부암 2018.06.22.
60 식약처 1종 이상의 이전 전신 요법 경험이 있는 B형 간염 바이러스 양성 (HBV+) 진행성 간세포암 (HCC) 시험대상자에 대한 이중 TORC1/TORC2 억제제 ATG-008의 라벨 공개 제2상 임상시험 (TORCH) 1종 이상의 이전 전신 요법 경험이 있는 B형 간염 바이러스 (HBV) 양성, 절제 불가능 HCC 환자. 2018.06.22.
59 식약처 Statin 단독요법으로 TG 수치가 적절히 조절되지 않는 환자에서 statin 단독투여군 대비 statin과 티지페논(choline fenofibrate) 병용투여군의 치료효과를 탐색적으로 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 평행 제 4상 임상시험 Statin 단독요법으로 low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C)은 적절히 조절되나, triglyceride (TG) 수치가 조절되지 않는 복합형 이상지질혈증 환자 2018.06.22.
58 식약처 중등도에서 중증의 만성 판상 건선이 있는 성인 시험대상자에서 초기 치료기 및 무작위 배정 탈락기 동안 bimekizumab 의 유효성 및 안전성을 평가하는 제 3 상, 다기관, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험 중등도에서 중증의 만성 판상 건선 2018.06.21.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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