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임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

  • 임상시험명

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전체 783건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
713 식약처 부인과 복강경 수술 후 통증 조절을 위한 마그네슘과 비타민 C 의 병용요법의 부가 효과 암이 아닌 이유로(자궁근종, 자궁내막증 ) 복강경을 이용한 계획된 자궁 절제술, 근종 제거술을 받는 환자들 2019.04.03.
712 식약처 제3기 또는 고위험 제2기 대장암 환자의 보조 치료에서 화학요법 유발말초신경병증 (CIPN)을 예방하기 위해 변형 폴폭스6 (FOLFOX6, 5-FU/FA와 옥살리플라틴)에 추가하여 사용하는 PledOx에 대한 제3상, 이중눈가림, 다기관, 위약 대조 시험 화학요법 유발 말초신경병증 2019.04.03.
711 식약처 건강한 성인에서 SIL1208 경구 투여 시의 약동학 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 공복, 단회투여, 교차 제1상 임상시험 제2형 당뇨병 2019.04.02.
710 식약처 항뇌전증 약제를 복용하는 뇌전증 환자에서 니세틸정 (아세틸-L-카르니틴) 복용을 통한 인지기능 변화 연구 국소성 및 전신성 뇌전증 환자에서 최소 한가지 이상의 항경련제를 복용해오던 환자 2019.04.02.
709 식약처 만성 편두통이 있는 성인 환자에서 월 1 회 피하 erenumab 70 mg 의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 12 주, 제 3 상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험 만성 편두통 2019.04.02.
708 식약처 삼익제약㈜의 “자누맥스정(시타글립틴인산염수화물)”(시타글립틴 100mg)과 한국엠에스디(유)의 “자누비아정100mg(시타글립틴인산염수화물)”(시타글립틴100mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 단회경구투여, 무작위배정, 공개, 공복, 2x2 교차 시험 제 2 형 당뇨병 2019.04.01.
707 식약처 수술적 절제나 국소 소작 이후에 방사선학적 완전반응이 있는 간세포암종 환자를 대상으로 보조 요법으로서의 Pembrolizumab(MK-3475)의 안전성과 유효성을 위약과 비교 평가하기 위한 제3상, 이중눈가림, 2개 군 임상시험(KEYNOTE-937) 간세포암종(Hepatocellular Carcinoma, HCC) 2019.04.01.
706 식약처 절제 불가능한 III기 비소세포폐암 환자를 대상으로 표준 화학방사선요법에 더하여 PDR001의 동시적 요법과 공고요법 대표준 화학방사선요법과 PDR001의 공고요법 단독의 유효성과 안전성을 비교 평가하기 위한 제II상 임상시험 (PASTURE) 절제 불가능한 III기 비소세포폐암 2019.04.01.
705 식약처 이차성 전신화를 동반하거나 동반하지 않는 부분 발작이 있는 (16 세 이상부터 80 세까지) 아시아인 시험대상자에 대한 부가 치료로서 브리바라세탐의 유효성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 다기관, 평행군 임상시험 이차성 전신화를 동반하거나 동반하지 않는 부분 발작 2019.04.01.
704 식약처 성장호르몬 결핍증 소아에서 주 1회 소마파시탄 투여의 유효성 및 안전성을 노디트로핀® 매일 투여와 비교하는 임상시험 성장호르몬 결핍증 (GHD) 2019.03.31.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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