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임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

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  • 대상질환(적응증)

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  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

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전체 847건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
767 식약처 조현병 환자의 재발을 예방하기 위한 정신병치료 보조요법으로서 28주 치료 기간 동안 경구투여하는 BI 409306의 유효성, 안전성, 내약성을 평가하기 위한 제II상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험 조현병 2019.05.09.
766 식약처 일동제약㈜의 “일동팜비어정750밀리그램(팜시클로비르)(가칭)”(팜시클로비르 750 mg)과 일동제약㈜의 “팜비어정750밀리그램(팜시클로비르)”(팜시클로비르 750 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험 대상포진 바이러스 감염증 2019.05.09.
765 식약처 건강한 성인 지원자를 대상으로 시타비앙정100mg(시타글립틴염산염수화물)의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 단일기관, 2-순서군, 2-시기, 교차설계에서의 1상 임상시험 제 2형 당뇨병 2019.05.09.
764 식약처 FGFR2 유전자 융합 또는 FGFR2 유전자 변이나 증폭이 있는 수술 불가능 또는 진행성 간내 담관암 환자에서 데라잔티닙에 대한 핵심 시험 수술 불가능 또는 진행성 FGFR2 유전자 융합 양성 간내 담관암 2019.05.08.
763 식약처 알부민뇨가 나타나는 제 2형 당뇨병성 신증(Diabetic Nephropathy)환자를 대상으로 12주간 CU01-1001을 투여함에 따른 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 평행설계, 제 2a상 연구 당뇨병성 신증 (Diabetic Nephropathy) 2019.05.08.
762 식약처 고형 장기 악성 종양을 앓고 있는 성인 임상시험대상자에서 NOV1601(CHC2014)의 안전성, 내약성 및 약동학을 조사하는 제1상, 공개 라벨, 용량 증가 임상시험 고형 장기 악성 종양 2019.05.08.
761 식약처 건강한 성인 자원자를 대상으로 ㈜넥스팜코리아 넥스팜데스벤라팍신 서방정 100mg(가칭)과 한국화이자제약㈜ 프리스틱서방정 100mg의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회, 2-순서군, 2-시기, 교차설계, 공복상태에서의 1상 임상시험 주요 우울증 2019.05.08.
760 식약처 절제 불능 국소 진행성 또는 전이성 삼중 음성 유방암 환자의 일차 치료를 위한 펨브롤리주맙과 SGN-LIV1A 병용요법에 대한 단일군, 공개 제 1b/2상 임상시험 절제 불능 국소 진행성 또는 전이성 삼중 음성 유방암 2019.05.07.
759 식약처 건강한 성인 지원자를 대상으로 CPB1901 투여시 안전성과 약동학적 특성을 비교평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회, 2-순서군, 2-시기, 교차설계, 공복 상태에서의 1상 임상시험 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증2. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방 2019.05.07.
758 식약처 Cisplatin 치료에 적합한 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 수술전후 Pembrolizumab(MK-3475) + 신보조 화학요법을 수술전후 위약 + 신보조 화학요법과 비교 평가하기 위한 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYNOTE-866) T2-T4aN0M0 병기의 MIBC를 앓고 있는 만 18세 이상의 남녀 참가자 2019.05.07.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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