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임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

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  • 대상질환(적응증)

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  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

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전체 783건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
703 식약처 뉴모스템 2상(MP-CR-012) 종료 환자를 대상으로 한 안전성 및 유효성 추적 시험 기관지폐이형성증 2019.03.29.
702 식약처 동아에스티㈜의 “동아베포타스틴베실산염정”(베포타스틴베실산염 10 mg)과 동아제약㈜의 “투리온정(베포타스틴베실산염)”(베포타스틴베실산염 10 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험 다년성 알레르기성 비염, 만성 두드러기, 피부질환에 수반된 소양증(습진.피부염, 피부소양증, 양진) 2019.03.29.
701 식약처 양측 단계적 인공슬관절 치환술 환자에서 수술 전 Ferric Carboxymaltose (FCM) 사용에 따른 수술 후 수혈 감소 효과: 전향적 무작위 연구 - 슬관절의 퇴행성 관절염 환자- 일주일 간격 양측 인공 무릎 인공관절 수술을 단계적으로 시행받는 환자- 나이 60세 이상- 수술 전 혈액검사에서 빈혈이 확인된 환자 (혈색소 남자환자 8 2019.03.28.
700 식약처 건강한 성인을 대상으로 sitagliptin과 empagliflozin 병용투여와 RDN18002 단독투여 시 약동학적 특성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 제 1상 임상시험 제2형 당뇨 2019.03.28.
699 식약처 FGFR1, FGFR2 또는 FGFR3 융합체가 있는 고형 종양 시험대상자에서 경구용 선택적 pan-FGFR 억제제인 Debio 1347에 대한 제2상 바스켓 임상시험 "FUZE 임상시험" 전신 요법을 필요로 하고 이전 하나 이상의 표준 치료 후 방사선학적 및/또는 임상적으로 진행하였거나 만족스러운 다른 치료 방안이 없는 FGFR1-3 유전자 융합/재배열을 보이는 국소 진행성(절제 불가능) 또는 전이성 종양 2019.03.28.
698 식약처 상동재조합복구 결함에 대해 특별한 선별 기준을 적용하지 않은, 한 가지 차세대 호르몬성 제제(Next-generation Hormonal Agent, NHA)와 화학요법을 이용한 과거 치료에 실패했던 전이성 거세 저항성 전립선암(Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475) + Olaparib을 Abiraterone Acetate나 Enzalu HRR에 대한 특별한 선별 기준을 적용하지 않은, NHA와 화학요법을 받던 도중 질병이 진행한 mCRPC 환자 2019.03.28.
697 식약처 한국콜마(주)의 "올르메틴정20/20밀리그램"(올메사르탄메독소밀 20mg/로수바스타틴칼슘 20.8mg)과 (주)대웅제약의 "올로스타정20/20밀리그램"(올메사르탄메독소밀 20mg/로수바스타틴칼슘 20.8m)G의 생물학적 동등성평가를 위한 건강인, 남/여, 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투약, 교차시험 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 이상베타리포프로테인혈증, 심혈관 질환 등 2019.03.28.
696 식약처 건강한 성인 대상자에서 CJ-30074의 약동학적 특성 및 안전성/내약성을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 교차 임상시험 당뇨병 2019.03.28.
695 식약처 이니스트바이오제약(주)의 "멜라딘서방정2mg(멜라토닌)", 한국유니온제약(주)의 "유니온멜라토닌서방정2mg(멜라토닌)"(가칭), (주)아이월드제약의 "아이월드멜라토닌서방정2mg(멜라토닌)"(가칭), 안국약품(주)의 "안국멜라토닌서방정2mg(멜라토닌)"(가칭)과 건일제약(주)의 "서카딘서방정2mg(멜라토닌)"의 생물학적 동등성평가를 위한 건강인, 남/여, 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구투약, 교차시험 수면의 질이 저하된 55세 이상의 불면증 환자의 단기치료 2019.03.28.
694 식약처 진행성 담도암 환자에서 파클리탁셀(Genexol®-PM) 및 표준치료요법(젬시타빈, 시스플라틴 병용)과 단독 표준치료요법(젬시타빈, 시스플라틴 병용)을 비교하는 제 3상 임상시험 진행성 담도암 2019.03.28.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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