한국임상시험포털

  1. 참여정보
  2. 임상시험 참여정보

임상시험 참여정보

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험실시기관에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 문의처로 문의해주시기 바랍니다.

  • 출 처

  • 대상질환(적응증)

  • 성별

  • 임상시험 단계

  • 임상시험실시기관

  • 임상시험명

검색 초기화

전체 847건이 검색되었습니다.

번호 출처 임상시험명 대상질환명 승인일
847 임상시험센터 특정암환자군 대상 산림치유 프로그램 효과성 검증 및 향상방안 연구(특정암 환자군 대상 임상연구) 위암 대장암
846 식약처 건강한 성인을 대상으로 DWP14012 정제 A와 DWP14012 정제 B를 경구 투여 후 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회 투여, 임상시험 위식도역류질환 2019.06.19.
845 식약처 확대기준 기증자 뇌사자 신장이식 수혜자로 선정된 만성신부전 환자에서의 동종 제대혈 유래 중간엽줄기세포 주입치료에 대한 안전성 및 유효성 평가를 위한 단일기관, 반복투여 단일군, 공개 임상시험 신장이식 환자 2019.06.19.
844 식약처 건강한 성인을 대상으로 EL-1804R-1과 EL-1804R-2의 약동학적 약물상호작용을 평가하기 위한 제1상 임상시험 만성 심부전 2019.06.19.
843 식약처 활동성 레이노증 환자에서 장기 작용형 실로스타졸(실로스탄씨알정) 대 위약의 비교 연구 Raynaud phenomenon 2019.06.19.
842 식약처 중간용량(mid-dose) ICS/LABA DPI치료로 적절히 조절되지 않는 기관지 천식환자에서 플루티폼® 케이헬러의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 12주, 전향적, 중재적, 단일군, 다기관, 제 3상 임상시험 천식 2019.06.18.
841 식약처 만성 B형 간염 감염이 있는 바이러스학적으로 억제된 환자에서 RO7191863 다회 피하 투여 및 여러 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 공개 파트가 포함된 관찰자 눈가림, 무작위 배정 시험 만성 B형 간염 2019.06.18.
840 식약처 건강한 성인 지원자를 대상으로 시타비앙듀오엑스알서방정50/500밀리그램의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 단일기관, 2-순서군, 2-시기, 교차설계, 공복상태에서의 1상 임상시험 제 2형 당뇨병 2019.06.18.
839 식약처 건강한 성인 지원자를 대상으로 시타비앙듀오엑스알서방정50/500밀리그램의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 단일기관, 2-순서군, 2-시기, 교차설계, 식후상태에서의 1상 임상시험 제 2형 당뇨병 2019.06.18.
838 식약처 (ㅈㅜ)휴비스트제약 “휴바미드정(레바미피드)”과 한국오츠카제약(ㅈㅜ) “무코스타정(레바미피드)”의 생물학적 동등성시험 검증 및 안전성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2 군, 2 기, 공복, 단회, 경구 투여, 교차시험 1. 위궤양2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기 2019.06.18.

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 약사법 제34조에 의거 병원에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

임상시험정보등록